Pārlekt uz galveno saturu

Hromosomāli / ģenētisko slimību rehabilitācija

Multiprofesionāla interdisciplināra programma ar rehabilitācijas intensitāti 2-4 stundas dienā 5-7 dienas nedēļā bērniem ar funkcionāliem ierobežojumiem, kas rodas hromosomālo un ģenētisko slimību dēļ, tādu kā 21. hromosomas trisomija, Reta sindroms, Angelmana sindroms, muskuļu distrofijas, iedzimtas miopātijas u.c. Rehabilitācijas kursa laikā tiek veikta bērna klīniskā stāvokļa un funkcionēšanas traucējumu novērtēšana, dokumentēšana, komplikāciju profilakse, individuālā rehabilitācijas plāna izveide, pacienta un vecāku izglītošana un informēšana, sociālā integrācija, palīglīdzekļu pielāgošana, sniegtas rekomendācijas un iekļaušana dinamiskās novērošanas reģistrā.

Mērķgrupa:

  • Pacienti ar funkcionēšanas ierobežojumiem, medicīniski stabili, motivēti, ar ģimenes atbalstu, vecumu līdz 18 gadiem.

Rehabiltācijas programmas mērķi:

  • Atbilstoši individuālam rehabilitācijas plānam.

Novērtēšanas instrumenti un testi:

  • Funkcionālās neatkarības mērījums bērniem (WeeFIM); 
  • Minhenes funkcionālās attīstības diagnostikas metode; 
  • Vekslera intelekta tests bērniem (WISC- IV);
  • Vizuālā analogā sāpju skala (VASS); 
  • Mioskeletālie testi;
  • Ahenbaha Empīriski balstītās izpētes sistēmas aptauja (ASEBA);
  • Sīkās motorikas un manipulāciju novērtēšanas tests bērniem;
  • Video gaitas analīze.

Programmas atbildīgais ārsts: Iveta Spruģevica

Pacientu pieteikšana pa tālruni 67147290 vai e-pastu santa.dardedze@nrc.lv.

Lai uzzinātu vairāk par pieteikšanos rehabilitācijai vai aptuveno, plānoto ierašanās laiku rehabilitācijai stacionārā lasiet sadaļā: "Kā pieteikties un rinda"